Shimadzu岛津分析和测量仪器 Nexera MX

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Shimadzu岛津分析和测量仪器 Nexera MXShimadzu岛津分析和测量仪器 Nexera MX独特的硬件控制技术将分析时间缩短了一半！在典型的分析中，两次进样之间的所有分析时间无法全部用于数据采集；相反，还需要进行各种步骤，例如色谱柱清洗、与初始流动相浓度平衡以及…

Shimadzu岛津分析和测量仪器 Nexera MX

在典型的分析中，两次进样之间的所有分析时间无法全部用于数据采集；相反，还需要进行各种步骤，例如色谱柱清洗、与初始流动相浓度平衡以及使用自动进样器注入下一个样品。

因此，人们一直需要能够通过最大限度地减少除数据采集之外的上述步骤时间来提高分析通量的液相色谱-质谱联用（LCMS）分析系统。

Nexera MX 独特的双流技术（MX-DST）允许将两个分析系统交替引入 LCMS，从而最大限度地延长 LCMS 的数据采集时间。

在分析四种主要的 CYP 分子指示代谢物时，标准 LC 系统每次分析所需的时间为 1 分 22 秒，而 Nexera MX 系统每次分析只需大约一半的时间，即 38 秒，通量翻了一番。

MX-DST采用专用流路结构和专用设备控制系统，可在两个分析系统（流路）之间交替运行，并采用重叠进样控制。

这使得一个分析系统的数据采集可以在另一个分析系统的数据采集完成后立即开始，从而几乎可以将LCMS的全部运行时间用于数据采集。

超快速进样和连续分析多达 17,000 个样品提高了 LC-MS 分析的效率。

SIL-40系列单次进样速度约为传统型号的两倍，分析周期最短仅需6.7秒。此外，配合自动换板器，可连续分析多达约17,000个样品*。

这为使用液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行高通量筛选和分析提供了强有力的支持。
*使用三个自动换板器和一个384孔板时。

超低残留，适用于高灵敏度液相色谱-串联质谱分析

自动进样器的低残留性能对于检测痕量样品至关重要。SIL-40系列实现了零死体积，进一步抑制了残留。它是使用MS/MS进行痕量组分高灵敏度分析的理想选择。

简化的工作流程，实现高吞吐量

采用混合底物法进行多药CYP抑制试验是药物代谢药物发现早期筛选试验中最重要的试验之一。

本文将介绍以下流程：首先，对已知CYP分子种类的底物化合物进行MRM优化；其次，基于数据库中已记录的MRM跃迁信息建立分析方法；最后，进行批量分析和数据分析。